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365bet现金开户:慢飞天使 纽约华裔女孩拍宣传片助民众了解自闭症

时间:2018-4-10 18:56:58  作者:  来源:  浏览:0  评论:0
内容摘要: 林品安一岁半的时候,全家人搬到田纳西州,虽然对女儿病的认知仍停留在胼胝体发育不全的阶段,但在那里廖淑苹结识了当地自闭孩童妈妈群体。也正是从那时起,英文并没有很好的她开始到全国各地参加罕见疾病会议,广泛收集和研究现有资料。直至女儿三岁,在自闭孩童妈妈的建议下,廖淑苹去医院自费做了...
    林品安一岁半的时候,全家人搬到田纳西州,虽然对女儿病的认知仍停留在胼胝体发育不全的阶段,但在那里廖淑苹结识了当地自闭孩童妈妈群体。也正是从那时起,英文并没有很好的她开始到全国各地参加罕见疾病会议,广泛收集和研究现有资料。直至女儿三岁,在自闭孩童妈妈的建议下,廖淑苹去医院自费做了评估,等来自闭症确诊的消息。“那一刻别的父母可能会震惊、崩溃,我反倒非常开心。我的孩子一岁半才长出第一颗牙,两岁才会走路,作为妈妈,我终于知道她得了什么病,也就知道该怎样去正确地治疗。”她说。
    心动于纽约丰富的医学资源,林欣一家又从田纳西州搬离,最终落脚长岛。夫妻二人继续马不停蹄为林品安的教育和发展奔走,同时林欣与几位朋友创立科技公司Special Circle Inc,专门服务特殊需求群体,廖淑苹则组建微信群,不断吸收自闭孩童的家长,带他们一起学习、讨论、发现问题解决问题,如今群里已有300多人。
    廖淑苹表示,因为有自家孩子的经历,她希望尽己所能向更多人传递正确的信息,让其他家长少走弯路。比如自闭症也可以用保险,像女儿从半岁就享受政府的早疗服务,三岁前的早疗服务还能到家中进行。
    她说:“我理解孩子刚被诊断出来的时候,家长一定会迷失和慌乱,但不要害怕,尽快找到同类的家长,借鉴他们的有益经验。家长越早进入状况,挣扎的时间越短,对孩子的治疗就越有帮助。现在市面上自闭症的数据很多,甚至有中文翻译版,家长一定要主动去了解和学习,有的父母对相关知识的吸取,已经到了能攻下一个学位的程度。”
    父亲林欣说,华裔家长特别是新移民,要打破家丑不外扬的传统思维模式,纽约的资源和福利很多,但不会自己找上门来,而需要家长走出去发现和利用。女儿如今已是学区特殊班四年级的学生,她的今天就是他们从未停歇过努力的结果。“自闭症不沉默”机构来拍摄的那几天,女儿知道拍的是她,很享受、很开心,我们也为这个家庭有她,而感到满足和快乐。

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